Bio-Medical Research Design Ltd. (B.R.D.)
News
קורס רגולציה בפיתוח תרופות ומוצרים ביוטכנולוגיים -יולי 2016
קורס אינטראקטיבי ב-4 מפגשים ובו סקירת הדרישות הרגולטוריות והאסטרטגיות לאישור תרופות ומוצרים ביולוגיים בארה"ב ואירופה. הקורס יקנה ידע ברמה הפרקטית והיישומית של הליכי מחקר ופיתוח מהשלב הפרה קליני דרך השלב הקליני ועד להגשת תיקי המוצר לבחינה ע"י הרשויות
Training / Courses
 
Ongoing professional development is essential to developing and maintaining a knowledgeable and sustainable R&D and medical technology workforce.
All B.R.D. courses and seminars can be delivered as public courses or in house on-site training courses. Custom design packages, tailored to suit your specific needs are also available.

Our courses are highly focused in both content and presentation; each event provides comprehensive information and perspectives from the regulatory, scientific and business prospective.

B.R.D. has been running training courses since 1998 and conducted numerous instructor-led seminars throughout Israel and Europe. The seminars are instructed by industry regulatory and clinical trials experts, providing companies with latest FDA, EU & ICH pharmaceutical, biotechnological and medical devices developments and regulatory guidelines.
All courses participants will receive a formal certificate of attendance on completion of the course.

More information about each training course, as well as the new e-learning modules is available on B.R.D. website. A promotional flyer is linked to each module title on the website under course registration and may be downloaded and sent to us electronically or by fax.

Among our courses that achieved outstanding reputation in the industry, hospitals and continuing education programs at the universities are:
  • GCP basic course
  • GMP for Pharmaceuticals
  • Pre Clinical research under GLP requirements
  • IND & NDA submission for drug & biologics in the US
  • eCTD submission for drug & biologics in the US/EU
  • CRA – Effective clinical trial monitoring
  • GCP Study management & clinical site auditing
  • Regulatory strategies of drug development process
  • Regulatory strategies of medical device development process

GCP Basic Course
Good Clinical Practices (GCP) for Clinical Research Professionals is an intensive training course designed to boost knowledge and understanding of good clinical practice set forth by the International Conference on Harmonisation (ICH).
רגולציה בפיתוח תרופות
הקורס יכלול סקירה מקיפה של הדרישות הרגולטוריות והאסטרטגיות לאישור תרופות ומוצרים ביולוגיים לשיווק בארה"ב ואירופה. הקורס נועד להקנות ידע מקיף ברמה הפרקטית היישומית של הליכי מחקר ופיתוח החל מהשלב הפרה קליני דרך השלב הקליני ועד להגשת תיקי הרישום למוצר ו

Quality
On Time
Service
Community
Recent Assignment
Brainstorm Cell Therapeutics Ltd. Was granted MOH approval to start clinical trial in ALS patients under the supervision of B.R.D. CRO.
Training
All B.R.D. courses and seminars can be delivered as public courses or in house on-site training courses.
Company Brochure
If you want to receive our company brochure, or additional information, please fill in the form bellow. Thank you B.R.D. team
All rights reserved © www.brd.co.il